?

Log in

No account? Create an account

<<<<<<<Предыдущий пост | Следующий пост>>>>>>>

Мирославе Мухиной из Барнаула – год, всю свою жизнь она провела в реанимации. Врачи дают надежду на восстановление, но для этого нужно попасть домой

ОКАЗАТЬ ПОМОЩЬ

В конце сентября Мирославе исполнился годик. Девочка болеет с самого рождения, из родильного отделения ее перевели сразу в реанимацию, а чуть позже — в паллиативное отделение.

У Миры — редкое генетическое заболевание — врожденный центральный гиповентиляционный синдром, синдром мышечной гипотонии, задержка моторного развития, синдром Бернара-Горнера справа. Если объяснять это не научной терминологией, это значит следующее — у девочки нет автономного контроля за дыханием. Во время бодрствования Мира еще может дышать сама, а во время сна в легкие поступает недостаточное количество кислорода и может произойти остановка дыхания. Поэтому Мирослава дышит с помощью аппарата ИВЛ (искусственной вентиляции легких).
Каждый день ее навещает в больнице мама, папа вынужден работать, поэтому видит дочку только по выходным. Кроме небольшого заработка папы, семья получает пенсию по инвалидности и по уходу за девочкой. Первые полгода родители ждали, что вот-вот случится чудо, и Мирослава сможет дышать сама, но чуда не произошло. В шесть месяцев Мирочке сделали операцию по установке трахеостомы, чтобы не травмировать горло «трубками».

Долгое время врачи не могли определить диагноз, анализы отправили в Москву, и только оттуда пришел окончательный ответ. Недавно в Барнаул приехал врач из Москвы, руководитель службы реанимации Научно-практического центра медицинской помощи детям, и у родителей появилась еще одна надежда.

Врач осмотрел Миру, изучил ее историю болезни. По его словам, это заболевание средней тяжести и что оно поддается лечению. Чтобы девочка смогла восстановиться, ее нужно как можно быстрее забрать домой и начать с ней заниматься.

«Мне больно смотреть как дочка днями, неделями, месяцами привязана к кроватке. Она ни разу в жизни не выходила на улицу. Все, что мы с ней можем – это гулять вокруг кроватки, насколько это позволяет длина трубок», — рассказывает Елена.

Сейчас главная радость для Миры – это приход мамы и медсестер. Когда с ней заговаривают – начинает улыбаться. Больше всего она любит, когда ее берут на руки.

В предыдущей больнице, откуда ее перевели сюда, в паллиативное отделение, с ней занимались, и она могла обходиться без ИВЛ в течение недели, теперь же она «выдерживает» не более получаса.

За год жизни Мира пережила семь пневмоний, пять переливаний крови, каждый день ей колют антибиотики. Мира не сможет попасть домой, пока у нее не будет домашнего аппарата ИВЛ и других приспособлений для свободного дыхания.
Девочке нужны: аппарат ИВЛ Puritan Bennet 560 – 330 400 рублей; аппарат мониторинга пациента NellcorBedside SpO2 – 54 400 рублей; датчики пульсоксиметрические Nellcor, вариант исполнения: датчики SPO2 для одного пациента клейкие, для детей (24 шт.) – 11 840 рублей; камеры увлажнителя универсальные MR290V (20 шт.) – 30 000 рублей; концентратор кислорода Invacare Perfect O2 – 49 500 рублей. Таким образом, согласно счету, необходимая сумма к сбору: 476 140 рублей.

Главное сейчас для Миры — дожить до трех лет, и тогда ей смогут сделать операцию по установке специального стимулятора дыхания, благодаря которому она сможет дышать сама.



Комментарии

( 2 комментария — Оставить комментарий )
zimmer_1
9 окт, 2016 09:16 (UTC)
печаль какая(
anastgal
12 окт, 2016 18:04 (UTC)
большая.
государству наплевать.
а делать что-то надо...((
( 2 комментария — Оставить комментарий )

Полезности







Чтоб мы так жили!
Блог обо всём на свете!


добавить на Яндекс

-------
Follow anastgal on Twitter






В ПОМОЩЬ
Помощь блогеру

Галерея фонов, рамки и клипарт на сайте Lenagold


МОЁ ЛИТНАСЛЕДИЕ





СТАТИСТИКА
Анализ сайта Яндекс цитирования





cy-pr.com - сервис проверки доменов



Карта Блоггеров


Генератор дизайнов для ЖЖ

На странице

Метки

Разработано LiveJournal.com